RECOMBINATE süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

recombinate süstelahuse pulber ja lahusti

baxalta innovations gmbh - viii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 1000rÜ 5ml 5ml 1viaal

RECOMBINATE süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

recombinate süstelahuse pulber ja lahusti

baxalta innovations gmbh - viii hüübimisfaktor - süstelahuse pulber ja lahusti - 250rÜ 5ml 5ml 1viaal

DRUNILER õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

druniler õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - febuksostaat - õhukese polümeerikattega tablett - 120mg 28tk; 120mg 42tk; 120mg 84tk; 120mg 98tk; 120mg 56tk

EXEMESTANE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

exemestane accord õhukese polümeerikattega tablett

accord healthcare b.v. - eksemestaan - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 90tk; 25mg 100tk; 25mg 120tk; 25mg 28tk; 25mg 15tk; 25mg 98tk; 25mg 30tk; 25mg 20tk

AROMASIN kaetud tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

aromasin kaetud tablett

pfizer europe ma eeig - eksemestaan - kaetud tablett - 25mg 30tk

Tecovirimat SIGA Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tecovirimat siga

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 ja 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Advate Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). advate ei sisalda von willebrand tegur farmakoloogilised tõhus kogused ja ei ole seega näidustatud von willebrand haigus.

Helixate NexGen Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). see preparaat ei sisalda von willebrand faktori ja ei ole seega näidustatud von willebrand ' s disease.

Afstyla Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoktokog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud viii faktori puudulikkus). afstyla võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Silgard Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - inimese papilloomiviiruse tüübi 6 l1-proteiini, inimese papilloomiviiruse tüübi 11 l1-proteiini, inimese papilloomiviiruse tüübi 16 l1-proteiini, inimese papilloomiviiruse tüübi 18 l1-proteiini - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaktsiinid - silgard on vaktsiin kasutamiseks vanuses 9 aastat ennetamise:premalignant suguelundite kahjustused (emakakaela, vulvar ja tupe), premalignant anal kahjustused, emakakaela vähk ja päraku vähk põhjuslikult seotud teatavate oncogenic inimese papilloomiviiruse (hpv) tüübid;suguelundite tüükad (condyloma acuminata) põhjuslikult seotud kindlate hpv tüübid. vt lõigud 4. 4 ja 5. 1, et saada olulist teavet selle näidustust toetavate andmete kohta. kasutada silgard peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.